Với nền tảng đầu tư từ Tập đoàn Adamed (Ba Lan), Davipharm đang đẩy mạnh ứng dụng tiêu chuẩn sản xuất châu Âu, chuyển giao công nghệ và mở rộng năng lực xuất khẩu, hướng đến nâng cao vị thế dược phẩm Việt Nam trên thị trường quốc tế.
Ngành dược Việt Nam đang đứng trước yêu cầu nâng cao năng lực sản xuất, cải thiện chất lượng thuốc và tăng khả năng tham gia chuỗi cung ứng toàn cầu. Trong bối cảnh đó, Davipharm (Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú) lựa chọn chiến lược phát triển dựa trên đầu tư công nghệ, chuẩn hóa quy trình và tiếp nhận kinh nghiệm quản trị quốc tế.
Thành lập năm 2004, Davipharm từng bước xây dựng năng lực sản xuất thuốc trong nước. Năm 2007, doanh nghiệp được cấp chứng nhận WHO-GMP. Đến năm 2017, Tập đoàn Adamed Pharma của Ba Lan trở thành cổ đông chính, mở ra giai đoạn đầu tư mới về công nghệ, hệ thống quản lý chất lượng và phát triển sản phẩm. Năm 2023, Adamed sở hữu toàn bộ cổ phần còn lại, trở thành chủ sở hữu duy nhất của Davipharm.
Sự tham gia của tập đoàn dược phẩm châu Âu giúp doanh nghiệp tiếp cận kinh nghiệm nghiên cứu, sản xuất và quản trị theo tiêu chuẩn quốc tế. Đây cũng là nền tảng để Davipharm chuyển dịch từ mô hình sản xuất phục vụ thị trường nội địa sang định hướng phát triển các sản phẩm có khả năng cạnh tranh tại nhiều thị trường.
Một trong những dấu mốc đáng chú ý là việc Davipharm phát triển khu sản xuất thuốc hoạt tính cao (HP Zone), phục vụ sản xuất các loại thuốc có hoạt tính mạnh, trong đó có thuốc điều trị ung thư.
Năm 2024, doanh nghiệp trở thành đơn vị đầu tiên tại Việt Nam và khu vực đạt chứng nhận EU-GMP cho dây chuyền sản xuất thuốc hoạt tính cao. Đây là tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc của Liên minh châu Âu, đặt ra những yêu cầu nghiêm ngặt về cơ sở vật chất, quy trình vận hành, kiểm soát chất lượng và an toàn trong sản xuất.
Đặc thù của nhóm thuốc hoạt tính cao đòi hỏi hệ thống kiểm soát chặt chẽ nhằm hạn chế nguy cơ phơi nhiễm và nhiễm chéo giữa các sản phẩm. Vì vậy, việc đầu tư khu vực sản xuất chuyên biệt không chỉ nâng cao năng lực công nghệ mà còn mở rộng khả năng tham gia vào phân khúc dược phẩm có yêu cầu kỹ thuật cao.
Bên cạnh đó, đầu năm 2025, Davipharm được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Philippines tái chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP cho cả khu vực sản xuất HP và non-HP. Kết quả này góp phần củng cố điều kiện tiếp cận các thị trường quốc tế, đồng thời tạo cơ sở để doanh nghiệp mở rộng hoạt động xuất khẩu.
Trong chiến lược giai đoạn 2025-2028, Davipharm đặt mục tiêu phát triển vị thế trung tâm xuất khẩu dược phẩm tại Đông Nam Á. Doanh nghiệp tập trung đăng ký sản phẩm tại các quốc gia ASEAN, mở rộng hợp tác chuyển nhượng quyền kinh doanh và tìm kiếm cơ hội tại những thị trường mới.
Để phục vụ định hướng này, công ty tiếp tục đầu tư nâng cấp nhà máy, kho bãi, dây chuyền sản xuất và phòng thí nghiệm. Hoạt động nghiên cứu và phát triển (R&D), chuyển giao công nghệ và phát triển sản phẩm mới cũng được xác định là những trọng tâm trong kế hoạch dài hạn.
Theo định hướng công bố, Davipharm dự kiến phát triển khoảng 12 sản phẩm mới mỗi năm cho thị trường quốc tế, đồng thời mở rộng các dòng thuốc có giá trị gia tăng nhằm đáp ứng nhu cầu điều trị trong nước.
Ngoài năng lực sản xuất, doanh nghiệp cũng chú trọng hợp tác với các trường đại học để thúc đẩy nghiên cứu, đổi mới và phát triển nguồn nhân lực dược phẩm. Việc triển khai các tiêu chuẩn môi trường, xã hội và quản trị (ESG) được xem là một phần trong chiến lược xây dựng doanh nghiệp bền vững.
Về dài hạn, Davipharm hướng đến kết hợp năng lực sản xuất trong nước với kinh nghiệm và nền tảng khoa học từ Adamed để nâng cao chất lượng thuốc sản xuất tại Việt Nam. Đây cũng là hướng đi góp phần gia tăng giá trị ngành dược nội địa, giảm phụ thuộc vào nguồn cung bên ngoài và từng bước tham gia sâu hơn vào chuỗi cung ứng dược phẩm quốc tế.
